Gestione personale delle IBD
Nessuno può facilmente scrollarsi di dosso la diagnosi di affetto da una malattia cronica. È un'esperienza drastica nella vita di una persona che solleva molte domande e può causare paure. Una malattia del genere è molto difficile da accettare, ma bisogna cercare di riuscire a fare questo passo.
Pensieri importanti che possono aiutare ad accettare la malattia possono essere:
-
un sentimento ottimista (lo terrò sotto controllo, la prossima remissione arriverà sicuramente.)
-
confidarmi (so di essere in buone mani.)
-
confrontati con gli altri e metti in prospettiva i limiti (ci sono altri che stanno molto peggio).
-
cercare attivamente l'attenzione, parlare apertamente (hai un po' di tempo per me?)
-
Informarsi sulla malattia e sulle forme di trattamento (su Internet, negli opuscoli, parlando con il medico, incontrando altri pazienti con malattie infiammatorie intestinali...)
​
I meccanismi di coping sfavorevoli sono:
-
arrendersi passivamente alla malattia
-
minimizzando la malattia
-
Mancata adozione delle misure diagnostiche o delle misure terapeutiche necessarie
-
comportamento di ritiro nella vita sociale
-
Ribellione e rabbia a lungo termine
-
auto-recriminazioni
-
Astenersi dall'attività sessuale
​
Nei pazienti le cui IBD sono accompagnate da ricadute con fasi di remissione più lunghe, una buona strategia può essere quella di sfruttare e godersi ancora di più il periodo di remissione. Durante questo periodo è spesso possibile condurre una vita del tutto normale. Cerca di pianificare regolarmente nella tua vita attività che aumentano il tuo benessere: mangiare e bere, tenerezza, relazioni affidabili, riposo e relax, attività e sport, equilibrio positivo del passato (anche se questo era associato allo stress), risate e umorismo . Sai meglio cosa è bene per te e come puoi dimenticare la tua malattia per un momento. Provalo!
​
Anche in un attacco acuto esistono strategie che semplificano una vita quasi normale, queste possono includere:
-
Informati per tempo dove si trova la toilette quando ci sono attività (ad esempio cinema, concerti, mostre, ristoranti, viaggi in treno...).
-
Portare salvaslip e/o biancheria di ricambio
-
Porta con te i farmaci di emergenza
-
Mangia solo cibi ben tollerati quando sei fuori cittÃ
-
pianificare abbastanza tempo per le visite ai servizi igienici
​
Tristezza, umore depresso e paura sono sentimenti normali e importanti per un certo periodo di tempo durante le riacutizzazioni. Tuttavia, se questi sentimenti persistono oltre la riacutizzazione e/o influenzano le attività quotidiane (ad esempio, non svolgere più attività , non perseguire più hobby, ipersensibilità allo stress quotidiano, ecc.), si dovrebbe cercare l'aiuto medico specialistico. Ad esempio, uno psicoterapeuta può aiutare con tecniche di rilassamento, terapia cognitivo comportamentale, psicologia del profondo o tecniche di psicoterapia corporea.
​
Partecipa agli eventi organizzati dalla tua associazione di pazienti. Parlare con altri malati può aiutarti ad affrontare la tua malattia. Solo altri pazienti con malattie infiammatorie intestinali possono capire esattamente come ti senti. Discuti le tue paure, le forme di terapia, le esperienze, ecc. Inoltre, scopri se la tua associazione di pazienti offre un seminario sull'ansia. La partecipazione potrebbe essere utile.
​
Un rapporto di fiducia con il medico è estremamente importante per i pazienti con malattie infiammatorie intestinali. Poiché molti pazienti hanno visite da diversi medici (medico di famiglia, gastroenterologo, dermatologo, medici ospedalieri, ginecologo...), è necessaria una buona rete tra questi specialisti. Assicurati che i referti dei medici siano condivisi e di riceverne una copia.